————選自“熱景生(shēng)物(wù)”網站
日前，具有完全自主知(zhī)識産權的全球領先的肝癌診斷标志(zhì)物(wù)----“肝癌三聯檢”：AFP / AFP-L3 % / DCP (PIVKA-II)在國内正式上市，立即引起了國内的廣泛關注，值得驕傲與自豪的是，此項突破性的研究成果是由北(běi)京熱景生(shēng)物(wù)自主研發，采用全自動化學發光法，可實現對肝細胞癌簡單快速的早期診斷，檢測方便、産品的性能評價顯示檢測結果具有極高的靈敏度和精準度，可大(dà)大(dà)提高肝癌早期診斷價值和預後評估的效能。
長期以來，肝癌早期診斷技術被國外(wài)少數幾個公司所壟斷。國内具有完全自主知(zhī)識産權的全球領先的肝癌診斷标志(zhì)物(wù)----“肝癌三聯檢”：AFP / AFP-L3% / DCP (PIVKA-II)在國内一(yī)經上市，立即引起了國内媒體(tǐ)的廣泛關注。下(xià)面讓小(xiǎo)編帶您領略一(yī)下(xià)網絡的盛況吧！
12月16日，《新京報網》做爲率先報道此消息的媒體(tǐ)之一(yī)，一(yī)經刊發，就被衆多知(zhī)名媒體(tǐ)競相報道，其中(zhōng)不乏新華網、中(zhōng)國軍網、騰訊、新浪、搜狐等媒體(tǐ)。
附 《新京報網》報道原文如下(xià)：
國内自主研發肝癌體(tǐ)外(wài)診斷檢測試劑獲批
新京報快訊(記者王卡拉)今天(12月16日)，解放(fàng)軍第302醫院透露，國内首個完全自主知(zhī)識産權的異常凝血酶原(DCP，PIVKA-II)測定試劑和甲胎蛋白(bái)異質體(tǐ)(AFP-L3)比率全自動化學發光檢測試劑獲國家食藥監總局批準。這意味着，中(zhōng)國作爲肝癌大(dà)國，首次擁有達到國際水平的肝癌診斷血清标志(zhì)物(wù)。
據了解，原發性肝癌是目前我(wǒ)國第四位的常見惡性腫瘤及第三位的腫瘤緻死病因。如何早期發現肝癌一(yī)直是醫學界所面臨的重要挑戰。目前，業界已把DCP(PIVKA-II)和AFP-L3檢測列爲肝癌檢測極其重要的指标，推薦用于高危人群的篩查、肝癌的輔助診斷、監測治療效果并作爲預後和複發的預測工(gōng)具。長期以來，該檢測技術被國外(wài)少數幾個公司所壟斷。
解放(fàng)軍第302醫院、北(běi)京熱景生(shēng)物(wù)技術股份有限公司等單位曆時多年，不僅成功研發了特異針對異常凝血酶原的單克隆抗體(tǐ)，還研制了國内首個自主知(zhī)識産權的異常凝血酶原全自動化學發光檢測試劑，AFP-L3也成功實現了全自動檢測。
異常凝血酶原試劑的成功研發，将徹底改變目前這種進口産品壟斷現狀，讓我(wǒ)國擁有了自産、成本更低的肝癌早診檢測系列工(gōng)具，改善肝癌的早期診斷率，爲肝病患者疾病的診療和健康管理提供犀利的武器。其臨床應用将顯著提高我(wǒ)國肝癌早期診斷率，降低醫療費(fèi)用，改善患者生(shēng)活質量。
