華益泰康與開(kāi)拓藥業 就擴大(dà)産能達成戰略合作協議

     2021年4月12日，海南(nán)華益泰康藥業有限公司（簡稱“華益泰康”）欣然宣布，與開(kāi)拓藥業有限公司（股票代碼：9939.HK，簡稱“開(kāi)拓藥業”）就擴大(dà)普克魯胺産能達成戰略合作協議。

  目前，開(kāi)拓藥業的普克魯胺已在巴西陸續完成治療輕中(zhōng)症男性新冠患者、輕中(zhōng)症女性新冠患者、重症新冠患者的臨床試驗。數據顯示普克魯胺對輕中(zhōng)症男性患者的住院風險降低100%，輕中(zhōng)症女性患者的住院風險降低90%；重症新冠患者的死亡風險降低92%，住院天數縮短9天。此外(wài)，開(kāi)拓藥業自主進行的普克魯胺治療輕中(zhōng)症新冠患者的III期臨床試驗正在美國開(kāi)展。

  開(kāi)拓藥業創始人、董事長兼首席執行官童友之博士表示：“随着普克魯胺新冠适應症商(shāng)業化進程的推進，我(wǒ)們需要快速擴大(dà)産能以應對巨大(dà)的抗疫需求。除了擴大(dà)自有GMP工(gōng)廠産能之外(wài)，我(wǒ)們也在積極尋求CDMO合作夥伴，全力保障普克魯胺的産能和後續供應。華益泰康在制劑研發生(shēng)産領域擁有深厚的技術實力、嚴苛的質量标準和豐富的美國FDA認證經驗。我(wǒ)們相信通過與華益泰康的合作，能夠提速普克魯胺的商(shāng)業化進程，共同爲全球新冠疫情的防控做出貢獻。”

  華益泰康董事長諸弘剛博士表示：“非常榮幸能夠在開(kāi)拓藥業首款核心産品普克魯胺的商(shāng)業化進程中(zhōng)提供高質量高效率的生(shēng)産服務。華益泰康自2010年成立至今，始終堅持國際最高質量标準要求，多次以‘零缺陷’通過美國FDA的現場核查。此次與開(kāi)拓藥業的合作，公司将充分(fēn)依托現有高端制劑加工(gōng)生(shēng)産線和高标準、高規格的質量體(tǐ)系，全面助力加快普克魯胺的商(shāng)業化進程。”