又(yòu)一(yī)喜訊 | 旌準醫療TERT基因突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法）正式獲得NMPA批準上市
發布日期：2022-03-13
2022年03月11日，旌準醫療TERT基因突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法）（國械注準20223400311）正式獲得NMPA批準上市，該試劑盒依托Sanger測序平台打造的TERT基因突變檢測試劑盒能夠最大(dà)限度地保證檢測結果的準确性。該試劑盒應通過毛細管電泳測序法對擴增後的PCR片段進行TERT基因啓動子區1295228和1295250位點突變分(fēn)析，其檢測結果可以作爲臨床輔助診斷，爲臨床醫生(shēng)的診斷和治療提供參考。不久前，旌準醫療IDH1基因突變檢測試劑盒獲NMPA批準上市，這兩款試劑盒的上市進一(yī)步豐富了相關疾病基因檢測産品群，爲疾病的精準分(fēn)型奠定了堅實的基礎，同時，也标志(zhì)着旌準醫療深耕分(fēn)子診斷布局的階段性勝利，爲旌準醫療引領精準醫學打下(xià)了堅實的基礎。“精準人”始終不忘初心，砥砺前行，相信在不久的将來旌準會有更多的産品走向臨床，服務社會。
