近日，立生(shēng)醫藥（蘇州）有限公司宣布，其生(shēng)産的小(xiǎo)兒硫酸沙丁胺醇吸入溶液于2024年5月3日成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的上市批準。這一(yī)裏程碑式的進展标志(zhì)着立生(shēng)醫藥在呼吸系統疾病治療領域取得了重大(dà)突破，也進一(yī)步鞏固了其在國際市場上的領先地位。
立生(shēng)醫藥生(shēng)産的小(xiǎo)兒硫酸沙丁胺醇吸入溶液專爲兒童患者設計，屬于兒童專用藥，該産品用于緩解2至12歲哮喘患者的支氣管痙攣，具有劑量準确、使用方便等優點，能夠滿足兒童患者的特殊需求，填補了同類産品2-5歲兒童用藥的空白(bái)。
此次獲得FDA上市批準，意味着立生(shēng)醫藥的小(xiǎo)兒硫酸沙丁胺醇吸入溶液将有機會進入美國市場，爲全球更多的兒童患者帶來福音。同時，這也充分(fēn)證明了立生(shēng)醫藥在藥物(wù)研發和生(shēng)産方面的實力，以及其在國際市場上的競争力。
立生(shēng)醫藥表示，将繼續緻力于研發更多高質量、安全有效的藥物(wù)，爲全球患者提供更好的治療選擇。同時，公司也将積極拓展國際市場，推動中(zhōng)國制藥行業的國際化進程。
